A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta sexta-feira (10) a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento de diabetes tipo 2 e também associado ao controle de peso. A decisão foi tomada após a fabricante identificar no mercado unidades com características diferentes das versões originais do produto.

De acordo com a resolução publicada pela agência, os lotes que não podem ser comercializados, distribuídos ou utilizados são:

• Mounjaro 10 mg: lote 855044;
• Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901.

Segundo a Anvisa, as irregularidades encontradas incluem lotes que não são reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis, dispositivos de aplicação fora dos padrões originais e erros de grafia nas embalagens.

A agência orienta que consumidores e profissionais de saúde não utilizem produtos pertencentes aos lotes citados e comuniquem possíveis irregularidades aos canais oficiais de fiscalização.

Além do caso envolvendo o Mounjaro, a Anvisa também proibiu a comercialização, distribuição, fabricação e divulgação de diversos produtos sem registro, notificação ou cadastro junto ao órgão regulador.

As medidas atingem produtos fabricados por empresas sem Autorização de Funcionamento e incluem itens vendidos como suplementos, produtos naturais e medicamentos.

Entre os produtos proibidos estão itens da empresa PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda., como Dia Forte Lótus Nutri, Tribulus Terrestris com Maca Natumix, Amora Branca Natumix, Sucupira Natumix, Espinheira Santa Natumix, Mounjaro Natumix, Ora Pro Nóbis Natumix e Ozempic Natural Natumix.

Também foram suspensos produtos da Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda., entre eles Calm Je's, Lipo Je's, Bálsamo Je's Algas Marinhas, Cura Je's, Milagroso, Liberta Álcool Je's, Virtuosa Je's, Ouvido Bem Je's e Bálsamo Je's Colmavit 2.

Outro item atingido pela decisão foi o Mega Viril Lótus Nutri, fabricado pela Muwiz Indústria e Laboratório Ltda.

A Anvisa informou que as proibições fazem parte das ações de fiscalização para impedir a circulação de produtos sem autorização e proteger consumidores contra medicamentos e suplementos de origem desconhecida ou com possíveis riscos à saúde.

A íntegra da Resolução 2.693/2026 está disponível no Diário Oficial da União.